Анонсы публикаций

НАУЧНЫЙ ФУНДАМЕНТ ФАРМАЦЕВТИКИ
Полиморфизм субстанций

Н.Б. Леонидов

Современную фармацевтику можно представить как прекрасный плод на достаточно стройном и мощном дереве переплетенных между собой отдельных наук – физики, химии, медицины, корнями которого являются свойства окружающего нас мира – материи, частью которой являемся все мы. Эти корни питают дерево науки – «древо познания», и позволяют нам вкусить его плоды. Чтобы лучше понять, оценить, прочувствовать и применить плод фармацевтики, нужно глубже и точнее осознать, какие же корни его взрастили и наполнили такой необходимой человеку силой. Подобная попытка будет реализована в ряде статей о научном фундаменте современной фармацевтики.

Первая статья этого цикла будет посвящена явлению, объединяющему такие, казалось бы, далекие от фармацевтики исторические события, как поражение французской армии в Отечественной войне 1812 года, гибель экспедиции одного из первооткрывателей Южного полюса Роберта Скотта в 1912 году и прекращение на два года в США в 1996 году выпуска нового эффективного лекарственного препарата для лечения СПИДа – ритонавира.

Это открытое более 200 лет назад аптекарем, ставшим знаменитым химиком, явление природы, названное нашим великим соотечественником академиком В.И. Вернадским «общим свойством материи» и не очень понятное до сих пор современным ученым-химикам и провизорам, – полиморфизм.

Также в следующих номерах читайте:

База данных по растворению FDA – незаменимый инструмент для разработчиков воспроизведенных лекарственных средств (продолжение)

Данная статья продолжает цикл публикаций, посвященных базе данных по растворению FDA. В статье будет приведен еще один переведенный фрагмент базы данных, а также сравнительный аналитический обзор условий для проведения теста «Растворение» согласно данной базе: выбор аппарата, среды растворения и временных точек отбора проб.

Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств». Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств.

Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Медучреждения в России пока не готовы внедрять ИИ-решения, и дело не только в техническом оснащении. Так считает участник панельной дискуссии M-Health Congress, член Российской ассоциации фармацевтического маркетинга Алексей Добрусин. В беседе Алексей рассказал о проблемах, мешающих интеграции AI-технологий в российскую медицину, и о возможностях решений на искусственном интеллекте.

Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции 14 февраля в Москве уже в шестой раз состоялась ежегодная конференция специалистов в сфере клинических исследований. Событие, которое уже стало знаковым для индустрии, проходило в формате панельных дискуссий при участии представителей Минздрава РФ Филиппа Романова, ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России Дмитрия Горячева, Министерства промышленности и торговли РФ Алексея Алехина.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 Рады Вам сообщить, что 15-16 апреля 2019 года состоится научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РегЛек – ЕАЭС 2019».

Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Основываясь на данных клинических исследований фазы I, комбинации препаратов Tecentriq (atezolizumab) и Avastin (bevacizumab) был присвоен статус прорывной терапии для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой на поздней стадии или метастатической формой.

Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Компания Novartis AG сообщила о том, что планирует завершить разработки в области противовирусной и антибиотикотерапии. На сегодняшний день статистика такова, что даже самая обычная инфекция способна привести к летальному исходу. Это связано с формированием резистентных к существующим антибиотикам бактерий.

Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Согласно статистике, опубликованной на сайте Минздрава РФ, число вновь диагностируемых случаев заболевания туберкулезом сократилось на 9,3% в 2017 году по сравнению с данными за 2016 год, при этом число летальных исходов снизилось на 15%. Данные приведены для всей территории России.