Новосибирским ученым удалось повысить эффективность противоопухолевой терапии

Новосибирским ученым удалось повысить эффективность противоопухолевой терапии

Согласно статистическим данным ВОЗ в мире ежегодно диагностируются миллионы новых случаев рака. Ученые всего мира борются над созданием новых эффективных видов лечения данного заболевания.

Сотрудники «Института цитологии и генетики СО РАН» работают над созданием новой технологии лечения рака, которая называется КАРАНАХАН.

Источником опухоли, как известно, является мутировавшая стволовая клетка. Для того, чтобы запустить процесс образования новой опухоли достаточно всего одной стволовой клетки. Российским ученым удалось выявить интересное свойство данных клеток: способность захватывать экстраклеточные фрагменты ДНК.

Исследования показали, что если встраивать эти фрагменты в клетку в определенный период времени после проведения химиотерапии, она погибает. Данная особенность раковых стволовых клеток легла в основу противораковой терапии, называемой «3+1» (первые три дозы препарата убивает основную часть стволовых опухолевых клеток, а последняя доза убивает оставшиеся клетки).

Новую технологию протестировали на мышах с патологическим накоплением жидкости в брюшной полости, которое вызвано опухолевым процессом Кребс-2. После полученного лечения мыши прожили еще 1,5-2 года и смогли принести потомство. Позже исследования проводились на мышах с твердыми типами опухолей Кребс-2, клетках глиобластомы человека и т.д.

Технологию протестировали на мышах

В ходе проведенного исследования ученые выяснили, что жизненный цикл различных опухолей отличается и оптимальный период введения препарата необходимо подбирать индивидуально, также нужно учитывать время года, поскольку летом и зимой временные интервалы отличаются.

Оптимальным является применение данной технологии персонализировано для каждого пациента, тщательно изучая клетки конкретной опухоли. В результате чего можно существенно повысить эффективность проводимой химиотерапии и существенно снизить дозы применяемых цитостатиков, имеющих серьезные побочные эффекты. Сочетание новой технологии КАРАНАХАН с химиотерапией существенно повышает шансы пациента на выздоровление и дальнейшую полноценную жизнь.

Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств». Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств.

Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Медучреждения в России пока не готовы внедрять ИИ-решения, и дело не только в техническом оснащении. Так считает участник панельной дискуссии M-Health Congress, член Российской ассоциации фармацевтического маркетинга Алексей Добрусин. В беседе Алексей рассказал о проблемах, мешающих интеграции AI-технологий в российскую медицину, и о возможностях решений на искусственном интеллекте.

Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции 14 февраля в Москве уже в шестой раз состоялась ежегодная конференция специалистов в сфере клинических исследований. Событие, которое уже стало знаковым для индустрии, проходило в формате панельных дискуссий при участии представителей Минздрава РФ Филиппа Романова, ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России Дмитрия Горячева, Министерства промышленности и торговли РФ Алексея Алехина.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 Рады Вам сообщить, что 15-16 апреля 2019 года состоится научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РегЛек – ЕАЭС 2019».

Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Основываясь на данных клинических исследований фазы I, комбинации препаратов Tecentriq (atezolizumab) и Avastin (bevacizumab) был присвоен статус прорывной терапии для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой на поздней стадии или метастатической формой.

Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Компания Novartis AG сообщила о том, что планирует завершить разработки в области противовирусной и антибиотикотерапии. На сегодняшний день статистика такова, что даже самая обычная инфекция способна привести к летальному исходу. Это связано с формированием резистентных к существующим антибиотикам бактерий.

Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Согласно статистике, опубликованной на сайте Минздрава РФ, число вновь диагностируемых случаев заболевания туберкулезом сократилось на 9,3% в 2017 году по сравнению с данными за 2016 год, при этом число летальных исходов снизилось на 15%. Данные приведены для всей территории России.