Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств»

Дата: 12.02.2019 | Мероприятия

Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств»

«В подавляющем большинстве случаев причиной неудач в исследовании биоэквивалентности дженерика является неэквивалентность кинетики растворения препаратов».

GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств».
Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств. 

Слушатели предварительно могут прислать список интересующих их вопросов по теме семинара, которые обязательно будут рассмотрены. Обучение построено по принципуадаптивного семинара, поэтому длительность каждой из лекций, уровень сложности (базовый или продвинутый) и тематические акценты определяется исходя из потребностей аудитории. Курс также подразумевает решение ситуационных задач и практических занятий. По окончании семинара проводится тестирование слушателей и выдача сертификатов участника.

Курс читает генеральный директор ООО "ЦФА"
доктор фармацевтических наук
Шохин Игорь Евгеньевич
Главный редактор научно-производственного журнала "Разработка и регистрация лекарственных средств"
Ведущий переводчик и научный редактор русского издания Европейской Фармакопеи.
Председатель оргкомитета цикла конференций «Исследования кинетики растворения, фармакокинетики и биоэквивалентности».
Автор монографии «Тест «Растворение» в разработке и регистрации лекарственных средств»

Стоимость мероприятия 9 900 руб. с человека
(Для групп численностью 10 человек и более.
Для групп менее 10 человек стоимость обучения составляет 99 000 руб./группа)*


Обучение может проводиться как на базе ООО «ЦФА (г. Москва, Научный проезд, д.20, стр.3)
ближайшая дата обучения – 14-15 марта 2019 г., так и на базе Вашего предприятия в удобное для Вас время. 

Типовая программа

Курс проводится при технической поддержке

Отзывы о проведенных мероприятиях:

«Хочу еще раз выразить слова благодарности за проведенный Вами семинар "Сравнительный тест кинетики растворения" в Минске. Спасибо, что поделились практическим опытом, что несомненно подчеркивает Ваш высокий уровень профессионализма в данной области!»

Таяновская Наталья Алексеевна, заведующий лаборатории ООО «Фармтехнология»

«Программа обучения очень насыщенная, объем полученных знаний глубочайший. Получены именно те знания, которые необходимы в работе. В последующем данный опыт и полученные знания в обязательном порядке будем применять в практической работе. Уверены, что данный семинар было только началом наших дальнейших взаимоотношений с ООО «ЦФА». Огромное спасибо!!!»

Коллектив АО «АЛСИ Фарма»

«Хочу вам выразить благодарность за проведение великолепного семинара! В доступной форме вы нам дали огромное количество информации. Теперь я даже не представляю, как мы могли раньше без этого работать J Спасибо за то что вы делаете!!!»

Дернович Александра, начальник отдела разработки УП «Минскинтеркапс»

*Стоимость проезда, проживания и командировочные расходы при проведении выездного семинара за пределами Москвы оплачивается отдельно.

Контакты

ООО "ЦФА"
Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 3
Тел: +7 (499) 281-81-11
info@cpha.ru www.cpha.ru

Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств». Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств.

Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Медучреждения в России пока не готовы внедрять ИИ-решения, и дело не только в техническом оснащении. Так считает участник панельной дискуссии M-Health Congress, член Российской ассоциации фармацевтического маркетинга Алексей Добрусин. В беседе Алексей рассказал о проблемах, мешающих интеграции AI-технологий в российскую медицину, и о возможностях решений на искусственном интеллекте.

Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции 14 февраля в Москве уже в шестой раз состоялась ежегодная конференция специалистов в сфере клинических исследований. Событие, которое уже стало знаковым для индустрии, проходило в формате панельных дискуссий при участии представителей Минздрава РФ Филиппа Романова, ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России Дмитрия Горячева, Министерства промышленности и торговли РФ Алексея Алехина.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 Рады Вам сообщить, что 15-16 апреля 2019 года состоится научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РегЛек – ЕАЭС 2019».

Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Основываясь на данных клинических исследований фазы I, комбинации препаратов Tecentriq (atezolizumab) и Avastin (bevacizumab) был присвоен статус прорывной терапии для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой на поздней стадии или метастатической формой.

Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Компания Novartis AG сообщила о том, что планирует завершить разработки в области противовирусной и антибиотикотерапии. На сегодняшний день статистика такова, что даже самая обычная инфекция способна привести к летальному исходу. Это связано с формированием резистентных к существующим антибиотикам бактерий.

Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Согласно статистике, опубликованной на сайте Минздрава РФ, число вновь диагностируемых случаев заболевания туберкулезом сократилось на 9,3% в 2017 году по сравнению с данными за 2016 год, при этом число летальных исходов снизилось на 15%. Данные приведены для всей территории России.