РАЗВИТИЕ МЕЖДУНАРОДНОГО СОТРУДНИЧЕСТВА GXP САММИТА

Дата: 15.02.2019 | Мероприятия

РАЗВИТИЕ МЕЖДУНАРОДНОГО СОТРУДНИЧЕСТВА  GXP САММИТА

III Всероссийский межвузовский GxP-саммит приглашает к участию международных наблюдателей.

Организаторы III Всероссийского межвузовского GxP-саммита компания «Деловая Столица» и благотворительный фонд «Путеводная Звезда» продолжают планомерную подготовку к мероприятию.

В этом году особе внимание будет уделено международному сотрудничеству. Организаторами саммита принято решение пригласить международных наблюдателей принять активное участие в работе  GxP-саммита.

В состав группы международных наблюдателей могут войти представители зарубежных фармкомпаний, иностранного инспектората, научного сообщества, представители профильных образовательных учреждений. Международные наблюдатели смогут присутствовать на всей деловой части мероприятия, а также на заседании экспертного совета по оценке ответов олимпиадной части саммита.Практику приглашения  иностранных наблюдателей на GxP следует использовать, полагает учредитель благотворительного фонда «Путеводная Звезда» Татьяна Рябко.

— Международное наблюдение стимулирует нас делать мероприятия международного стандарта (уровня). Мы будем иметь дополнительный источник объективной информации. Кроме того, через оценки международных наблюдателей мы сможем получить информацию, материал для разработки деловых программ саммита на следующий год,  — заявила Татьяна Рябко

III Всероссийский межвузовский GxP-саммит «Выбор лучших. Время вперёд» — крупное мероприятие всероссийского масштаба с международным участием, направленное на повышение престижа профессий в фармацевтической промышленности и формированию кадрового потенциала фармацевтической промышленности России в этом году пройдет в Ярославле

Миссия саммита — выявление и целевая поддержка талантливых молодых представителей фармацевтической отрасли.

В прошлом году на саммит было отправлено более 700 заявок от студентов и аспирантов не только из России, но и из Азии, Америки и  Европы.

Приглашаем наших зарубежных коллег принять участие в саммите.

Для участия международным наблюдателям следует подать заявку через сайт http://www.put-zvezda.com/ru/ или по телефон: +7495 697 53 33

Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств». Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств.

Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Медучреждения в России пока не готовы внедрять ИИ-решения, и дело не только в техническом оснащении. Так считает участник панельной дискуссии M-Health Congress, член Российской ассоциации фармацевтического маркетинга Алексей Добрусин. В беседе Алексей рассказал о проблемах, мешающих интеграции AI-технологий в российскую медицину, и о возможностях решений на искусственном интеллекте.

Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции 14 февраля в Москве уже в шестой раз состоялась ежегодная конференция специалистов в сфере клинических исследований. Событие, которое уже стало знаковым для индустрии, проходило в формате панельных дискуссий при участии представителей Минздрава РФ Филиппа Романова, ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России Дмитрия Горячева, Министерства промышленности и торговли РФ Алексея Алехина.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 Рады Вам сообщить, что 15-16 апреля 2019 года состоится научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РегЛек – ЕАЭС 2019».

Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Основываясь на данных клинических исследований фазы I, комбинации препаратов Tecentriq (atezolizumab) и Avastin (bevacizumab) был присвоен статус прорывной терапии для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой на поздней стадии или метастатической формой.

Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Компания Novartis AG сообщила о том, что планирует завершить разработки в области противовирусной и антибиотикотерапии. На сегодняшний день статистика такова, что даже самая обычная инфекция способна привести к летальному исходу. Это связано с формированием резистентных к существующим антибиотикам бактерий.

Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Согласно статистике, опубликованной на сайте Минздрава РФ, число вновь диагностируемых случаев заболевания туберкулезом сократилось на 9,3% в 2017 году по сравнению с данными за 2016 год, при этом число летальных исходов снизилось на 15%. Данные приведены для всей территории России.