№4 (17) Ноябрь 2016 г.

№4 (17) Ноябрь 2016 г.
Листать номер

Содержание

Золотов С.А. Демина Н.Б. Василенко Г.Ф., Демин М.С.
Перспективы разработки инновационной лекарственной формы даруновира этанолата

Посмотреть: Полный текст

Гулякин И.Д., Николаева Л.Л., Дмитриева М.В., Орлова О.Л., Полозкова А.П., Оборотова Н.А., Игнатьева Е.В., Дмитричева Н.А., Ярцева И.В., Шпрах З.С.
Получение и анализ лиофилизированной лекарственной формы ЛХС-1208 методами тонкослойной хроматографии и спектрофотометрии

Посмотреть: Полный текст

Морозова В.С., Мягкова М.А., Суслов В.В., Кедик С.А.
Вакцины для лечения и профилактики зависимости от наркотиков

Посмотреть: Полный текст

Мизина П.Г., Левачев С.М., Масесе П.М., Панов А.В., Харлов А.Е., Сугак Н.В., Шаталов Д.О.
Оптимизация реологических параметров экспериментальных жидких лекарственных форм при разработке состава и технологии спрея для лечения заболеваний полости рта

Посмотреть: Полный текст

Соловьёва Н.Л., Сокуренко М.С.
Технологии повышения стабильности олифенольных соединений в лекарственных препаратах (обзор)

Посмотреть: Полный текст

Дёмина Н.Б., Анурова М.Н.
Суппозитории: аспекты модернизации лекарственной формы

Посмотреть: Полный текст

Анурова М.Н., Бахрушина Е.О., Кречетов С.П.
Изучение влияния состава комбинированной матрицы на реологические характеристики экспериментальных образцов пероральных гелей нимесулида

Посмотреть: Полный текст

Скосырева Н.С., Малахова Н.А., Сараева С.Ю., Мельникова О.А., Петров А.Ю.
Разработка и валидация методики потенциометрического определения серебра в фармацевтической субстанции «Аргамид»

Посмотреть: Полный текст

Харитонов Ю.Я., Черкасова О.Г., Завадский С.П., Шабалкина Е.Ю., Краснюк (мл)  И.И., Григорьева В.Ю., Цыбусов С.Н., Абизов Е.А.
Разработка способов и методик контроля качества магнитных лечебных средств (магнитных мазей, магнитных суппозиториев, железоуглеродного компонента для криохирургии)

Посмотреть: Полный текст

Гулякин И.Д., Николаева Л.Л., Дмитриева М.В., Оборотова Н.А.,  Игнатьева Е.В., Дмитричева Н.А., Ярцева И.В., Шпрах З.С.
Валидация методики количественного определения ЛХС-1208 в лиофилизированной лекарственной форме

Посмотреть: Полный текст

Бутина Е.В., Зайцев С.А., Басевич А.В.
Разработка и валидация методики количественного определения остаточных органических растворителей в инновационной активной фармацевтической субстанции методом ГЖХ ПИД

Посмотреть: Полный текст

Стойнова А.М., Пономарева А.В., Станишевский Я.М.
Количественное определение ацетилсалициловой кислоты в лекарственных препаратах методом дифференциальной сканирующей калориметрии

Посмотреть: Полный текст

Винокурова О.А., Тринеева О.В., Сливкин А.И.
Сравнительная характеристика различных видов тимьяна: состав, свойства, применение (обзор)

Посмотреть: Полный текст

Гребёнкин Д.Ю., Станишевский Я.М., Шохин И.Е., Малашенко Е.А.
Ретроспектива развития науки о растворении твёрдых дозированных лекарственных форм (обзор)

Посмотреть: Полный текст

Пономарева A.В., Дудкин A.В.
Разработка методики определения термодинамических и кинетических параметров разложения веществ в виде порошковой смеси с инертным высокотеплопроводящим материалом методом дифференциальной сканирующей калориметрии на примере левомицетина и парацетамола

Посмотреть: Полный текст

Власов С.С., Кривощеков С.В., Заманова М.К., Белоусов М.В., Гурьев А.М. , Юсубов М.С.
Валидация методики определения гексафторида серы в образцах плазмы экспериментальных животных

Посмотреть: Полный текст

Мещерякова Н.В., Дашинимаев Э.Б., Марахова А.И.
Определение цитостатического действия различных концентраций протаргола на фибробласты дермы человека

Посмотреть: Полный текст

Родина Т.А., Мельников Е.С., Белков С.А., Соколов А.В., Прокофьев А.Б., Сивков А.С.
Экспресс-методика определения эналаприла и его основного метаболита эналаприлата в сыворотке крови человека методом ВЭЖХ-МС/МС

Посмотреть: Полный текст

Крылатова А.А., Шохин И.Е., Образцова Е.П., Монаенков А.О.
Опыт сертификации биоаналитической лаборатории согласно ГОСТ 33044-2014 «Принципы надлежащей лабораторной пркатики»

Посмотреть: Полный текст

Яценко К.А., Березина В.С.
Регуляторная стратегия клинической разработки комбинированных лекарственных препаратов

Посмотреть: Полный текст

Зеликсон Ю.И.
Аптечное законодательство в России в  XVIII - XIX веков: первые русские фармакопеи,  Аптекарские уставы

Посмотреть: Полный текст

Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств». Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств.

Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Медучреждения в России пока не готовы внедрять ИИ-решения, и дело не только в техническом оснащении. Так считает участник панельной дискуссии M-Health Congress, член Российской ассоциации фармацевтического маркетинга Алексей Добрусин. В беседе Алексей рассказал о проблемах, мешающих интеграции AI-технологий в российскую медицину, и о возможностях решений на искусственном интеллекте.

Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции 14 февраля в Москве уже в шестой раз состоялась ежегодная конференция специалистов в сфере клинических исследований. Событие, которое уже стало знаковым для индустрии, проходило в формате панельных дискуссий при участии представителей Минздрава РФ Филиппа Романова, ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России Дмитрия Горячева, Министерства промышленности и торговли РФ Алексея Алехина.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 Рады Вам сообщить, что 15-16 апреля 2019 года состоится научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РегЛек – ЕАЭС 2019».

Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Основываясь на данных клинических исследований фазы I, комбинации препаратов Tecentriq (atezolizumab) и Avastin (bevacizumab) был присвоен статус прорывной терапии для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой на поздней стадии или метастатической формой.

Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Компания Novartis AG сообщила о том, что планирует завершить разработки в области противовирусной и антибиотикотерапии. На сегодняшний день статистика такова, что даже самая обычная инфекция способна привести к летальному исходу. Это связано с формированием резистентных к существующим антибиотикам бактерий.

Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Согласно статистике, опубликованной на сайте Минздрава РФ, число вновь диагностируемых случаев заболевания туберкулезом сократилось на 9,3% в 2017 году по сравнению с данными за 2016 год, при этом число летальных исходов снизилось на 15%. Данные приведены для всей территории России.