№4 (25) Ноябрь 2018 г.

№4 (25) Ноябрь 2018 г.
Листать номер

Содержание

Е. В. Жохова, Я. А. Протасова, Г. П. Яковлев
Растения рода дрок (genista l.) – перспективные источники лекарственного растительного сырья для создания новых лекарственных средств

Т. И. Тарадейко, М. В. Сидорова, А. А. Иозеп
Синтез карбоксиэтилальгиновой кислоты и ее сложных эфиров

Е. С. Кокарева, В. В. Морозов, Я. М. Станишевский, М. А. Журавлева, Н. В. Ноздрюхина, В. С. Орлова, Е. В. Орлова
Анализ влияния субстанций различной природы на селективную активацию Са2+-зависимой NO-синтазы (обзор)

Е. С. Кокарева, В. В. Морозов, Я. М. Станишевский, М. А. Журавлева, А. В. Зубков
Анализ влияния субстанций различной природы на активность каспаз (обзор)

Э. Ф. Степанова, С. О. Лосенкова, Ю. А. Морозов
Создание и фармакотехнологические исследования инновационных лекарственных форм мексидола

Е. К. Новикова, Д. А. Чачин, И. Е. Каухова, С. А. Минина
Разработка и стандартизация гранул в твёрдых желатиновых капсулах на основе композиции сухих экстрактов череды трехраздельной травы, золотарника канадского травы, репешка обыкновенного травы

Н. А. Ляпунов, Е. П. Безуглая, В. А. Бовтенко, Столпер, Ю. М. В. Н. Баумер, Е. Ю. Брылёва
Управление рисками для качества препаратов сальбутамола в форме дозированных аэрозолей

И. Е. Смехова, В. А. Вайнштейн, Ю. М. Ладутько, О. В. Дружининская, Н. Н. Турецкова
Дезинтегранты и их влияние на растворение субстанций разных классов по биофармацевтической классификационной системе

Ю. М. Домнина, С. А. Кедик, В. В. Суслов, Е. А. Шняк
Обоснование выбора вспомогательных компонентов назального спрея налтрексона гидрохлорида

А. М. Кутовая, И. А. Мартынчик, Т. Е. Трумпе, Е. В. Ферубко, В. Н. Давыдова
Разработка и экспериментальное изучение гипогликемического сбора из лекарственных растений

Н. В. Скляревская, З. Р. Дитковская, Ю. А. Гладкая, Г. П. Яковлев
Морфолого-анатомические признаки листьев некоторых видов лабазников

Е. А. Ситникова, С. Г. Марданлы, Е. П. Рогожникова
Результаты сравнительного доклинического изучения безопасности препаратов ибупрофена

И. Н. Уракова, О. Н. Пожарицкая, В. Ю. Сухов, М. Н. Макарова, А. Н. Шиков, В. Г. Макаров
Распределение меченого йодом-123 пептидно-белкового препарата целлекс у крыс

А. А. Крылатова, И. Е. Шохин, А. С. Кардашин
Опыт внедрения системы lims в биоаналитический лабораторный центр (часть 1)

К. С. Мильчаков
Роль обзора научных работ в регистрации воспроизведенного лекарственного средства на территории Российской Федерации и зоне ЕАЭС

Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств». Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств.

Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Медучреждения в России пока не готовы внедрять ИИ-решения, и дело не только в техническом оснащении. Так считает участник панельной дискуссии M-Health Congress, член Российской ассоциации фармацевтического маркетинга Алексей Добрусин. В беседе Алексей рассказал о проблемах, мешающих интеграции AI-технологий в российскую медицину, и о возможностях решений на искусственном интеллекте.

Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции 14 февраля в Москве уже в шестой раз состоялась ежегодная конференция специалистов в сфере клинических исследований. Событие, которое уже стало знаковым для индустрии, проходило в формате панельных дискуссий при участии представителей Минздрава РФ Филиппа Романова, ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России Дмитрия Горячева, Министерства промышленности и торговли РФ Алексея Алехина.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 Рады Вам сообщить, что 15-16 апреля 2019 года состоится научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РегЛек – ЕАЭС 2019».

Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Основываясь на данных клинических исследований фазы I, комбинации препаратов Tecentriq (atezolizumab) и Avastin (bevacizumab) был присвоен статус прорывной терапии для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой на поздней стадии или метастатической формой.

Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Компания Novartis AG сообщила о том, что планирует завершить разработки в области противовирусной и антибиотикотерапии. На сегодняшний день статистика такова, что даже самая обычная инфекция способна привести к летальному исходу. Это связано с формированием резистентных к существующим антибиотикам бактерий.

Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Согласно статистике, опубликованной на сайте Минздрава РФ, число вновь диагностируемых случаев заболевания туберкулезом сократилось на 9,3% в 2017 году по сравнению с данными за 2016 год, при этом число летальных исходов снизилось на 15%. Данные приведены для всей территории России.