Новости редакции

С Наступающим НОВЫМ ГОДОМ и РОЖДЕСТВОМ!
С Наступающим НОВЫМ ГОДОМ и РОЖДЕСТВОМ!

Коллектив журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» поздравляет Вас с Новым 2019 годом и Рождеством!

Майский номер журнала уже доступен в электронной версии
Майский номер журнала уже доступен в электронной версии Начиная с мая 2018 года, ВАКовский журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» будет выходить не только в привычном печатном формате, но и в электронной версии! Такое нововведение является ответом на просьбы наших читателей и позволит вам задолго до выхода издания из типографии знакомиться с материалами, вошедшими в номер со всех своих гаджетов.
Редакция журнала поздравляет Росаккредитацию с Всемирным днем аккредитации
Редакция журнала поздравляет Росаккредитацию с Всемирным днем аккредитации 9 июня весь мир празднует день аккредитации. Мы поздравляем главный российский институт аккредитации с этим праздником. Желаем Росаккредитации дальнейшего развития и интеграции в международную систему аккредитации!
Изменение правил оформления статей
Изменение правил оформления статей Уважаемые авторы ВАКовского журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств»! Обращаем внимание, что в ходе подготовки журнала к включению в Scopus изменены правила оформления научных статей.
Итоги семинара
Итоги семинара "Разработка и регистрация лекарственных средств" Редакция научно-производственного журнала "Разработка и регистрация лекарственных средств" провела ежегодный семинар для фармсообщества в рамках «Аналитика Экспо». Данный семинар стал уже хорошим символом, с которым ассоциируется первый день выставки. В этом году среди заявленных к обсуждению тем мы выбрали особенности организации деятельности GLP-лаборатории в условиях единого рыка ЕАЭС и правила оценки пригодности методики при испытании лекарственных средств на стерильность при разработке фармакопейной статьи.
Редакция журнала поздравляет Пятигорский медико-фармацевтический институт с 75-летием
Редакция журнала поздравляет Пятигорский медико-фармацевтический институт с 75-летием 27 марта Пятигорскому медико-фармацевтическому институту исполняется 75 лет. Редакция журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» поздравляет вуз с этим знаменательным событием. Желаем коллегам быть флагманом отечественной медицины и фармацевтики не только в Ставропольском крае, но и расширять эти горизонты. Новых открытий и разработок инновационных отечественных лекарственных препаратов сотрудниками и учащимися института!
Новый номер журнала уже доступен всем подписчикам
Новый номер журнала уже доступен всем подписчикам Вышел февральский номер журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств». В этом номере мы постарались собрать са­мые интересные и актуальные материалы не только о последних изменениях в области нацио­нального и наднационального законодательства, международных стандартов в сфере надлежащих производственных и лабораторных практик (Нар­кевич И.А., Флисюк Е.В., Москвин А.В., Шигаро­ва Л.В., Ивкин Д.Ю., Ивкина А.С. Сертификация на соотвествие требованиям ИСО 9001 как первый этап внедрения надлежащей лабораторной прак­тики в центре экспериментальной фармаколо­гии; Мельникова О.А., Муратов Д.Н., Ситников А.Ф., Шориков Е.В., Кобесова Д.Ю. Современные вопросы организации производства радиофарм­препаратов; и другие).
Главному редактору научно-производственного журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» присуждена ученая степень доктора фармацевтических наук
Главному редактору научно-производственного журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» присуждена ученая степень доктора фармацевтических наук Приказом Минобрнауки России № 622/нк от 22 июня 2017 г. главному редактору научно-производственного журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств», Шохину И.Е., присуждена ученая степень доктора фармацевтических наук
Со-учредитель журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» СибГМУ вошел в список опорных университетов России
Со-учредитель журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» СибГМУ вошел в список опорных университетов России СибГМУ, который является со-учредителем рецензируемого научно-производственного журнала из перечня ВАК «Разработка и регистрация лекарственных средств», вошел в список опорных университетов России, сформированный по итогам конкурса Минобра России.
Журнал «Новости GMP» и выставка Pharmtech & Ingredients запускают проект по поддержке локализации и трансфера технологий в Россию 22 ноября 2016 года на выставке Pharmtech & Ingredients будет объявлено о старте проекта по информационному освещению компетенций отечественных производственных компаний в рамках поддержки локализации и трансфера технологий в Россию.
Журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» выступил генеральным информационным партнером выставки «Аналитика Экспо»
Журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» выступил генеральным информационным партнером выставки «Аналитика Экспо» 12-14 апреля 2016 г. в КВЦ «Сокольники» проходила ежегодная международная выставка лабораторного оборудования и химических реактивов – «Аналитика Экспо». Второй год подряд генеральным информационным партнером мероприятия выступает научно-производственный рецензируемый журнал, входящий в Перечень ВАК, «Разработка и регистрация лекарственных средств».
Журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» поздравляет девушек с наступающим 8 Марта Дорогие читательницы и авторы нашего журнала, примите самые искренние поздравления с одним из самых теплых и светлых, по-весеннему радостных праздников – с 8 Марта.
Журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» вошел в ВАК 21 декабря 2015 года научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» включен в Перечень рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук.
Ходатайство ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России о вклю­чении жур­на­ла в пе­речень ре­цен­зи­ру­емых на­уч­ных из­да­ний, в ко­торых дол­жны быть опуб­ли­кова­ны ос­новные на­уч­ные ре­зуль­та­ты дис­серта­ций Ходатайство ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России о вклю­чении жур­на­ла «Раз­ра­бот­ка и ре­гис­тра­ция ле­карс­твен­ных средств» в пе­речень ре­цен­зи­ру­емых на­уч­ных из­да­ний, в ко­торых дол­жны быть опуб­ли­кова­ны ос­новные на­уч­ные ре­зуль­та­ты дис­серта­ций на со­ис­ка­ние уче­ной сте­пени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук.
Члены редколлегии журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» выступили с докладами на Pharma’s cool 10 апреля 2015 г. в рамках образовательного проекта Pharma’s Cool была организована сессия «Технология производства лекарственных препаратов. Транспортировка и хранение лекарственных препаратов». С лекциями «Роль и взаимосвязь надлежащих практик GLP, GCP, GMP, GDP на всех этапах жизненного цикла лекарственного препарата: от разработки до производства и дистрибьюции» и «Классическая фармацевтическая технология: перспективы развития» выступили соответственно Вице-президент по науке Группы компаний «Фармконтракт», профессор, д.х.н. Василенко Иван Александрович и к.фарм.н. Павлова Людмила Анатольевна.
Первый МГМУ имени И.М. Сеченова и СибГМУ вошли в состав учредителей журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» 11 февраля 2015 г. Роскомнадзор выдал новое свидетельство о регистрации средства массовой информации журналу «Разработка и регистрация лекарственных средств». Новое свидетельство выдано в связи с расширением состава учредителей и изменением территории распространения. В состав учредителей журнала вошли 2 крупнейших медицинских вуза России: государственное бюджетное образовательной учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации и государственное бюджетное образовательной учреждение высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Семинар «Разработка и регистрация лекарственных средств: технологические аспекты» 25 ноября 2014 года в рамках крупнейшей выставки фармацевтической промышленности России и стран СНГ – Pharmtech - научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» провел семинар, посвященный технологическим аспектам процесса разработки и регистрации лекарственных препаратов. Участники семинара познакомились с современными технологиями производства фармацевтических продуктов, технологи ведущих фармацевтических компаний обменялись опытом внедрения прикладных технологий на отечественных предприятиях.
Журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» получил сертификат на товарный знак Научно-производственный рецензируемый журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» получил свидетельство на товарный знак (знак обслуживания). Согласно записи в свидетельстве, выданном Федеральной службой интеллектуальной собственности (Роспатент), учредитель журнала обладает исключительными правами на издание, периодику (журнал), публикации рекламных текстов, рекламы в журнале, а также организацию и проведение конференций, семинаров, симпозиумов и выставок под логотипом «Разработка и регистрация лекарственных средств».

Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств». Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств.

Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Медучреждения в России пока не готовы внедрять ИИ-решения, и дело не только в техническом оснащении. Так считает участник панельной дискуссии M-Health Congress, член Российской ассоциации фармацевтического маркетинга Алексей Добрусин. В беседе Алексей рассказал о проблемах, мешающих интеграции AI-технологий в российскую медицину, и о возможностях решений на искусственном интеллекте.

Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции 14 февраля в Москве уже в шестой раз состоялась ежегодная конференция специалистов в сфере клинических исследований. Событие, которое уже стало знаковым для индустрии, проходило в формате панельных дискуссий при участии представителей Минздрава РФ Филиппа Романова, ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России Дмитрия Горячева, Министерства промышленности и торговли РФ Алексея Алехина.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 Рады Вам сообщить, что 15-16 апреля 2019 года состоится научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РегЛек – ЕАЭС 2019».

Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Основываясь на данных клинических исследований фазы I, комбинации препаратов Tecentriq (atezolizumab) и Avastin (bevacizumab) был присвоен статус прорывной терапии для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой на поздней стадии или метастатической формой.

Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Компания Novartis AG сообщила о том, что планирует завершить разработки в области противовирусной и антибиотикотерапии. На сегодняшний день статистика такова, что даже самая обычная инфекция способна привести к летальному исходу. Это связано с формированием резистентных к существующим антибиотикам бактерий.

Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Согласно статистике, опубликованной на сайте Минздрава РФ, число вновь диагностируемых случаев заболевания туберкулезом сократилось на 9,3% в 2017 году по сравнению с данными за 2016 год, при этом число летальных исходов снизилось на 15%. Данные приведены для всей территории России.