Майский номер журнала уже доступен в электронной версии

Дата: 20.06.2018 | Новости редакции

Майский номер журнала уже доступен в электронной версии

Ознакомиться с номером »

Начиная с мая 2018 года, ВАКовский журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» будет выходить не только в привычном печатном формате, но и в электронной версии! Такое нововведение является ответом на просьбы наших читателей и позволит вам задолго до выхода издания из типографии знакомиться с материалами, вошедшими в номер со всех своих гаджетов.

Каждый новый выпуск журнала – это не только интересные и актуальные материалы, отражающие динамику фармацевтического рынка России, сообщающие о перспективных разработках фармкомпаний, лабораторий и научных сотрудников лучших медико-фармацевтических вузов России.

Практически в каждом номере у нас появляются новые секции, которые со временем становятся постоянными. Так случилось с секцией о проектах профессиональных стандартов. В прошлом номере здесь были размещены материалы, посвященные разработке наноструктурированной фармацевтической продукции, в этом номере – об образовании. Последняя тема всегда была и будет актуальна не только для нашей страны. Именно поэтому мы стараемся представить вам, наши дорогие читатели, наиболее успешные кейсы по консолидации вузов и фармзаводов различных стран. Данная тема всегда вызывала и будет вызывать большой интерес, поскольку практически ни один выпускник вуза сразу после его окончания не готов приступить к полноценной работе, а вопросы кадрового дефицита на фармпредприятиях страны, с одной стороны, и проблем трудоустройства молодых специалистов, окончивших фармфакультет, с другой стороны, остаются нерешенными. Инициированная премьер-министром России реформа Министерства образования и науки во многом обусловлена серьезным разрывом между теоретической подготовкой молодых кадров и их практическими навыками, спрос на которые формируют работодатели. В секции о профессиональных стандартах мы постараемся рассказать вам обо всех планируемых изменениях, а также приглашаем вас представить свои проекты профстандартов.

Среди новых – старых секций в этом номере вы сможете познакомиться с особенностями организации системы фармаконадзора на реальном предприятии. В постоянном разделе «Регуляторные вопросы» сотрудники ФБУ «ГИЛС и НП» представили для вас результаты инспектирования иностранных фармпроизводств за 2017 год на соответствие стандартам надлежащей производственной практики, а наши партнеры из Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета со своими коллегами провели анализ экспортного потенциала противогриппозных вакцин.

Изменилась и политика журнала в области освещения мероприятий.

Как вы знаете, ровно год назад нами был запущен новостной информационный ресурс, посвященный вопросам надлежащей лабораторной практики, – Новости GLP. Мы рады, что проект оказался полезным для вас и пользуется популярностью, привлекает с каждым днем все больше подписчиков. В этой связи на страницах ежеквартального научно-производственного журнала из перечня рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук, теперь будут публиковаться материалы о прошедших мероприятиях, ранее не вошедших в новостную ленту информационного ресурса, либо расширенные материалы о ключевых для фармрынка событиях.

Надеемся, что новый номер и все произошедшие изменения будут полезны для вас.

Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств». Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств.

Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Медучреждения в России пока не готовы внедрять ИИ-решения, и дело не только в техническом оснащении. Так считает участник панельной дискуссии M-Health Congress, член Российской ассоциации фармацевтического маркетинга Алексей Добрусин. В беседе Алексей рассказал о проблемах, мешающих интеграции AI-технологий в российскую медицину, и о возможностях решений на искусственном интеллекте.

Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции 14 февраля в Москве уже в шестой раз состоялась ежегодная конференция специалистов в сфере клинических исследований. Событие, которое уже стало знаковым для индустрии, проходило в формате панельных дискуссий при участии представителей Минздрава РФ Филиппа Романова, ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России Дмитрия Горячева, Министерства промышленности и торговли РФ Алексея Алехина.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 Рады Вам сообщить, что 15-16 апреля 2019 года состоится научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РегЛек – ЕАЭС 2019».

Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Основываясь на данных клинических исследований фазы I, комбинации препаратов Tecentriq (atezolizumab) и Avastin (bevacizumab) был присвоен статус прорывной терапии для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой на поздней стадии или метастатической формой.

Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Компания Novartis AG сообщила о том, что планирует завершить разработки в области противовирусной и антибиотикотерапии. На сегодняшний день статистика такова, что даже самая обычная инфекция способна привести к летальному исходу. Это связано с формированием резистентных к существующим антибиотикам бактерий.

Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Согласно статистике, опубликованной на сайте Минздрава РФ, число вновь диагностируемых случаев заболевания туберкулезом сократилось на 9,3% в 2017 году по сравнению с данными за 2016 год, при этом число летальных исходов снизилось на 15%. Данные приведены для всей территории России.