С Наступающим НОВЫМ ГОДОМ и РОЖДЕСТВОМ!

Дата: 25.12.2018 | Новости редакции

С Наступающим НОВЫМ ГОДОМ и РОЖДЕСТВОМ!

Уважаемые коллеги!

Коллектив журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» поздравляет Вас с Новым 2019 годом и Рождеством!

Желаем в наступающем году осуществления Ваших желаний и успешной реализации самых креативных идей! Пусть новый год принесет новые успешные проекты, приятные сюрпризы, замечательные новости, удачу и успех! Пусть Ваши близкие, друзья и коллеги радуют Вас своим пониманием, поддержкой и заботой.

В преддверии наступления Нового Года принято подводить итоги года уходящего и строить планы на будущее. Так и мы хотели бы поделиться с Вами теми изменениями, которые произошли в жизни нашего издания в 2018 году, и своими планами на ближайшее будущее.

Год выдался насыщенным на события и перемены. В 2018 году произошла смена собственника журнала с последующей перерегистрацией издания, при этом журнал продолжает издаваться один раз в квартал и доступен на сайте журнала pharmjournal.ru и в электронной библиотеке Elibrary. Журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств»  бесплатно распространяется на всех значимых мероприятиях фармацевтической отрасли. Журнал сохранил свои позиции в Перечне рецензируемых научных журналов, включенных Высшей аттестационной комиссий России в список изданий, рекомендуемых для публикации основных научных результатов диссертаций на соискание ученой степени кандидата и доктора наук.

На сегодняшний день коллективом журнала ведется активная работа по приведению журнала в соответствие с требованиями международных баз данных, и к концу 2019 года мы планируем подать заявку на включение журнала в международную базу данных Scopus. Безусловно, это повлечет за собой и изменение требований к оформлению статей, однако мы рассчитываем, что совместными усилиями нам удастся повысить общий уровень публикаций и выйти на международный уровень.

Конечно же, хотелось бы сказать огромное спасибо всем тем, кто оставался с нами на протяжении всего этого непростого и трансформационного для нашего издания времени. Мы уверены, что все произошедшие перемены – это начало нового витка в истории журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств», который приведет к повышению престижности издания и выходу на международную арену.

С уважением,
коллектив журнала

Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» Обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств» GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и СТКР в разработке и регистрации лекарственных средств». Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств.

Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Алексей Добрусин, «Гедокорп»: «В медицине РФ нет понимания выгод, которые даст AI» Медучреждения в России пока не готовы внедрять ИИ-решения, и дело не только в техническом оснащении. Так считает участник панельной дискуссии M-Health Congress, член Российской ассоциации фармацевтического маркетинга Алексей Добрусин. В беседе Алексей рассказал о проблемах, мешающих интеграции AI-технологий в российскую медицину, и о возможностях решений на искусственном интеллекте.

Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции Клинические исследования в России: подведение итогов VI ежегодной конференции 14 февраля в Москве уже в шестой раз состоялась ежегодная конференция специалистов в сфере клинических исследований. Событие, которое уже стало знаковым для индустрии, проходило в формате панельных дискуссий при участии представителей Минздрава РФ Филиппа Романова, ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России Дмитрия Горячева, Министерства промышленности и торговли РФ Алексея Алехина.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 2019 Рады Вам сообщить, что 15-16 апреля 2019 года состоится научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РегЛек – ЕАЭС 2019».

Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов на основе mAb для лечения рака печени Основываясь на данных клинических исследований фазы I, комбинации препаратов Tecentriq (atezolizumab) и Avastin (bevacizumab) был присвоен статус прорывной терапии для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой на поздней стадии или метастатической формой.

Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Novartis отказалась от разработки новых антибиотиков и противовирусных препаратов Компания Novartis AG сообщила о том, что планирует завершить разработки в области противовирусной и антибиотикотерапии. На сегодняшний день статистика такова, что даже самая обычная инфекция способна привести к летальному исходу. Это связано с формированием резистентных к существующим антибиотикам бактерий.

Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Число вновь диагностируемых случае туберкулеза в России уменьшилось Согласно статистике, опубликованной на сайте Минздрава РФ, число вновь диагностируемых случаев заболевания туберкулезом сократилось на 9,3% в 2017 году по сравнению с данными за 2016 год, при этом число летальных исходов снизилось на 15%. Данные приведены для всей территории России.